Az eredetileg a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére kifejlesztett szemaglutid a szervezetben termelődő GLP-1 hormon hatását utánozza. Segíti a vércukorszint szabályozását, csökkenti az éhségérzetet és lassítja a gyomor kiürülését, így a betegek hamarabb jóllaknak, és kevesebb ételt fogyasztanak. A dán Novo Nordisk által gyártott Ozempic elsősorban cukorbetegek számára készült, míg a szintén szemaglutidot tartalmazó Wegovyt az elhízás kezelésére fejlesztették ki. A készítmények népszerűsége az elmúlt években jelentősen megnőtt, miközben a közösségi médiában és a hírességek körében is egyre többen beszéltek használatukról.
Egy 2021-ben publikált klinikai vizsgálatban az életmódbeli tanácsadásban is részesülő, szemaglutiddal kezelt résztvevők átlagosan testsúlyuk 14,9 százalékát veszítették el 68 hét alatt. Egy másik, több mint 17 ezer ember bevonásával végzett kutatás pedig azt állapította meg, hogy a hatóanyag bizonyos túlsúlyos, szív- és érrendszeri betegségben szenvedő pácienseknél 20 százalékkal csökkentette a súlyos szív- és érrendszeri események relatív kockázatát.
A fogyasztóinjekciók egyik leggyakoribb mellékhatása a hányinger, amelyet hányás, hasmenés vagy székrekedés is kísérhet. Az amerikai gyógyszerhatóság (FDA) adatai szerint a Wegovyval kezelt felnőttek 44 százalékánál jelentkezett hányinger a klinikai vizsgálatok során, míg súlyos emésztőrendszeri panaszokat 4,1 százalékuknál tapasztaltak.
A JAMA orvosi folyóiratban 2023-ban megjelent kutatás a GLP-1 típusú gyógyszerek alkalmazása mellett a gasztroparézis és a bélelzáródás fokozott kockázatát találta. A szemaglutidot és a liraglutidot is vizsgáló tanulmány ugyanakkor megfigyeléses adatokon alapult, ezért önmagában nem bizonyít közvetlen ok-okozati kapcsolatot.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 2025 júniusában új figyelmeztetést adott ki, miután megállapította, hogy a szemaglutid rendkívül ritkán a NAION nevű szemészeti betegséget is előidézheti. A kórkép a látóideg vérellátásának zavara miatt alakul ki, és hirtelen, akár maradandó látásvesztést okozhat. Az EMA szerint legfeljebb tízezer kezelt emberből egynél jelentkezhet, ezért a hatóság előírta, hogy a kockázat szerepeljen a gyógyszerek alkalmazási előírásában.
A készítmények megfelelő orvosi felügyelet mellett jelentős egészségügyi előnyökkel járhatnak, alkalmazásuk előtt azonban fontos mérlegelni az egyéni kockázatokat. A lehetséges mellékhatások súlyossága és gyakorisága eltérő, ezért a kezelés során jelentkező panaszokat mindig komolyan kell venni.
Olvasd el ezt is!